3.7 C
Тирасполь
Пятница, 3 января, 2025

Популярное за неделю

С верой и надеждой

В столичном кафедральном соборе Рождества Христова прошло Епархиальное собрание. Цель...

«Мешок открыток» про Новый год

На объявленный газетой «Приднестровье» конкурс «Новогодняя открытка из прошлого»...

Новоселье под Новый год

Жительница Дубоссар Анна Кишларь говорит, что совершенно не ожидала...

Главное – безопасность

В преддверии возможного отключения газа в республике Правительство и...

Главное – идите

Говорят, жизнь клевая штука. Легкая и веселая. Так говорят неуемные оптимисты или совсем еще молодые люди, выглядывая из-за родительских спин.

 

imageЖизнь – клевая штука? Бывает и так. Бывает иначе. Бывает, что ты не похож на других, и перед тобой вырастает стена из препятствий, непреодолимых ступенек и человеческих взглядов. И тогда хочется укрыться от них, изолироваться, не вступать в борьбу со стереотипами, не преодолевать преграды. Потому что и так больно. Потому что жизнь не такая уж и клевая штука, как кажется некоторым. Другим. Им, абсолютно здоровым и совершенно похожим на большинство.

Как-то я была в церкви и слышала проповедь. В ней говорилось о том, что порой люди, лишенные физического здоровья, могут быть намного счастливее и полноценнее здоровых. В ней приводился пример жизни матушки Матроны Московской, которая родилась незрячей, которая, будучи еще молодой, лишилась возможности ходить. Но была счастлива тем, что была полезна и нужна людям, исцеляя их. На проповеди говорилось, что надежда есть всегда. И на исцеление. И на обретение душевного спокойствия, равновесия, гармонии. Это сложно понять – так сразу. Это сложно принять – тем, кто столкнулся с бедой. Это невозможно пережить в одиночку. И сегодня от нас требуется не так уж много: просто повернуться лицом друг к другу. Быть вежливыми, корректными и не строить заборов. Все это и еще намного больше делает она, хрупкая девушка Наталья Бордан. Которая знает достаточно и еще намного больше – о тех, кто не другой, а кто просто один из нас.

 

– Наталья, Вы преподаватель, социальный работник, фельдшер, заместитель руководителя фонда «Мир равных возможностей», тренер клуба спортивной реабилитации «ИНВАПАНСПОРТ». Я ничего не упустила?

– Фельдшером «скорой помощи» я начинала свой трудовой путь. Проработала 7 лет фельдшером по приему вызовов, а затем – фельдшером детской бригады. Позже стала заниматься социальной работой, параллельно преподавала (писала учебные программы, читала все специальные предметы). Все это происходило последовательно. Практику фельдшерства я завершила в 2007 году, все остальное научилась сочетать, и без ложной скромности скажу, что достаточно успешно. А на сегодняшний день я – директор МУ «Служба социальной помощи г. Бендеры», председатель опекунского совета, председатель консультативного совета при министерстве по социальной защите и труду, заместитель руководителя фонда «Мир равных возможностей», тренер клуба спортивной реабилитации «ИНВАПАНСПОРТ».

– Наталья, Вас называют «активисткой, которая внесла вклад в расширение прав и возможностей лиц с ограниченными возможностями в городе Бендеры». Расскажите, как Вы пришли к тому, что стали заниматься проблемами людей с ограниченными возможностями?

– Во время работы фельдшером на станции скорой помощи я поступила в Кишиневский педагогический государственный университет имени И. Крянгэ на специальность «специальный психопедагог». На практику попала в организацию, занимающуюся вопросами социализации людей с инвалидностью. Мне очень понравилась эта работа, меня буквально затянуло. Засиживалась на практике допоздна, с удовольствием беседовала со специалистами центра. Все фиксировала в блокнот, чтобы ничего не забыть. Приезжала домой и взахлеб делилась с близкими впечатлениями. Мы привыкли видеть в людях с инвалидностью иждивенцев, «попрошаек», всегда жалующихся. А тут я встретила интересных собеседников, профессионалов, жизнелюбов. Эта практика изменила мой стереотипный взгляд по отношению к людям с инвалидностью. Я поняла, что нужно так мало, чтобы люди с особенностями здоровья чувствовали себя полноправными членами общества. Нужно просто адекватно воспринимать их, не видеть в них особенностей, а видеть в них людей, способных любить, творить, учиться, работать, создавать семьи. И, конечно, важно создать равные условия, при которых люди с инвалидностью смогут участвовать во всех сферах жизни.

– Вы заместитель руководителя фонда «Мир равных возможностей». Чем занимается ваш фонд? Расскажите для неосведомленных о главном.

– Наша организация занимается социальной интеграцией людей с инвалидностью. Сотрудничая с государственными структурами, коммерческими и некоммерческими организациями, мы способствуем изменению негативного отношения, изменению стереотипов, преодолению физических и психологических барьеров, существующих в обществе, по отношению к людям с инвалидностью. Мы содействуем людям с инвалидностью и их семьям в приобретении навыков и знаний, необходимых для полноправного участия в жизни общества. Основные три направления, по которым мы ведем свою работу, это спортивная реабилитация, обучающие тренинги и арт-терапия. Расскажу немного о каждом направлении. При фонде функционирует клуб по интересам «ИНВАПАНСПОРТ». В нем можно позаниматься дартсом, фитнесом, атлетизмом, настольным теннисом. Последний является основным видом спорта, в котором наши параспортсмены добились высоких результатов как в нашей республике, так и за ее пределами. Обучение проводится на различные темы, такие как «Эффективная презентация», «Мастерство коммуникаций», «Мотивация достижений» и многие другие. А также есть темы, которые обучающиеся предлагают сами. В творческом клубе наши ребята плетут джутом, выполняют разнообразные работы из бисера. Мы проводим просто встречи, чаепития, выезжаем в теплое время года в лес, посещаем музеи и монастыри.

– Ваша семья поддерживает Вас в Вашей работе?

–  Моя семья – это моя большая поддержка! На всех мероприятиях у нас у каждого есть свои обязанности. Мой муж и моя дочь – самые активные волонтеры нашей организации. Если мы проводим турнир по настольному теннису, то они помогают передвигаться и подавать мячи ребятам на колясках. Моя дочь занимается вокалом, и на всех наших мероприятиях она радует участников небольшой концертной программой. Я счастлива, что они мои единомышленники и опора.

– Наталья, для Вас Ваша работа – это только работа, как для многих и многих, или что-то большее?

– Для меня это любимая работа, на которую я иду с удовольствием, выполняю ее качественно и завершаю с удовлетворением. От «обычной» (нелюбимой) работы может возникать усталость, а любимая работа воспринимается как что-то естественное, легкое и радостное. Когда ты работаешь для людей, оказываешь им поддержку и заботу, ты знаешь, зачем и кому твоя работа нужна. Ты делаешь ее в формате радости, с улыбкой и бодрой песней (можно внутренне). Сфера моей деятельности – порой непростая работа для тех, кто ею не владеет и выполняет без любви. А я люблю. И умею. И поэтому легко преодолеваю трудности, а то и не замечаю их. Мне в этом помогает в первую очередь моя семья, муж и дочь. И, безусловно, коллеги по работе.

– Инвалиды у нас сталкиваются с массой проблем и трудностей – оказывается, жизнь таких людей практически заканчивается на  инвалидности. Возможности бывать, видеть, участвовать, передвигаться – мизерные. В то же время знаю, что за границей люди с инвалидностью живут максимально полноценной жизнью. Скажите, когда и мы придем к этому?

– Если говорить о загранице, то там в первую очередь о доступной среде думает государство. Дело в том, что свободное перемещение – это есть конституционное право любого гражданина, и государство берет на себя обязательство соблюдать это право и многие другие права. Соблюдают права посредством законов, а тех, кто не исполняет законы, наказывают. Так, например, в Германии если собственник не создал доступность для людей с инвалидностью в кафе, бутике (причем неважно, это брендовая одежда или секонд-хэнд) и так далее, то на собственника налагается штраф и выдается предписание – создать доступность. Вот когда и у нас будет такая практика, тогда изменение «рельефа» городов станет гораздо динамичней нынешнего.

– Мест доступности постепенно у нас становится больше, но их все еще слишком мало, чтобы говорить о масштабной доступности. Однако даже если пандусы есть, то очень часто они неудобные, пользоваться ими весьма затруднительно, а то и опасно. Что Вы думаете по этому поводу?

– Проблема в том, что те редкие пандусы, которые мы видим, построены с нарушением строительных норм и правил, а комиссии, которые дают разрешение на ввод в эксплуатацию объектов с неправильными или вообще отсутствующими пандусами, не обращают на это внимание. В России, например, в комиссии по приемке вновь построенных и реконструированных объектов включены представители общественных организаций инвалидов, с ними консультируются застройщики. А у нас получается, что собственники крайне редко устанавливают пандусы, да и те нефункциональны. Мы предлагаем строить пандусы вместе, и тогда ими смогут пользоваться все те граждане наших городов, которые относятся к маломобильным группам населения. А их в республике более 100000 человек.

– Инвалидность и создание семьи – реальность?

– Я думаю, что все в нашей жизни реально, главное – верить в это и прилагать максимум усилий для осуществления задуманного.

– Расскажите, чем сегодня могут заниматься, как себя реализовывать и как зарабатывать на жизнь люди с ограниченными возможностями, если это молодые люди, не пенсионного возраста?

– Трудоустройство людей с инвалидностью полностью находится в их руках. Кто-то работает массажистом, другой зарабатывает, создавая сайты и собирая компьютеры, а кто-то торгует на рынке. Ребята с образованием и легкой формой инвалидности работают на предприятиях и в госструктурах.

– Сегодня все больше проводится спортивных мероприятий для людей с ограниченными возможностями. Мастер-классы по художественному творчеству. Как люди могут узнавать о данных событиях, чтобы участвовать в них?

– Все мероприятия, которые проводим мы или другие организации, анонсируются в СМИ. По своему опыту скажу: люди к нам приходят, узнав о нас от друзей, по рекомендации родственников. Мы сами по тем же каналам находим людей и работаем с ними, привлекая их к спорту, к творчеству и активному образу жизни.

– Какие возможности для реабилитации инвалидов есть в Приднестровье?

– В Приднестровье есть ряд учреждений, подведомственных министерству по социальной защите и труду, проводящих комплекс реабилитационных мероприятий для детей и молодых людей с инвалидностью:

– отделение реабилитации детей-инвалидов с поражением центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата на базе Бендерского центра матери и ребенка;

– ГОУ «Специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат для неслышащих детей»;

– ГОУ «Бендерская специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат для слабослышащих и позднооглохших детей»;

– ГОУ «Глинойская специальная (коррекционная) школа-интернат для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, с нарушением интеллекта»;

– ГУ «Республиканский специализированный дом ребёнка»;

– ГУ «Республиканский центр по протезированию и ортопедии»;

– ГУ «Республиканский спортивный реабилитационно-восстановительный центр инвалидов»;

– ГУ «Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов».

– Есть ли в Приднестровье психологическая помощь людям с ограниченными возможностями? Родителям таких детей? Ведь она необходима, как воздух, как мне кажется, для таких людей.

– Во всех вышеуказанных учреждениях есть психологи, которые работают с детьми и молодыми людьми с инвалидностью. При необходимости они оказывают психологическую поддержку родителям и родственникам воспитанников специализированных учреждений и центров. Психологов, работающих отдельно с семьей, в Приднестровье, к сожалению, нет. В психологической поддержке семья нуждается сразу, как узнает, что в семье появится ребенок с особенностью здоровья. На сегодняшний день такие семьи поддерживают врачи-неонатологи, участковые педиатры. Ранняя психологическая помощь позволит семье легче пережить кризис, сохранить семью (по статистическим данным, мужчины часто уходят из семьи, в которой появляется ребенок с инвалидностью) и социализироваться.

– Мы заговорили о детях. Какие они – дети с ограниченными возможностями? Я спрашиваю не о физических данных, а о душевных, прежде всего.

– Для меня они в первую очередь дети, а потом все остальное. Если говорить о  детях, к счастью, в силу своего возраста они не понимают, что с ними что-то не так. Они радостны и безмятежны и так же неугомонны, как и дети без особенностей. Но с возрастом начинают понимать всю сложность ситуации, в которой они оказались исключительно из-за стереотипного отношения общества к таким людям. И тогда мы видим в их глазах грусть, порою злость – и не только на себя, но и на общество. Такие дети не по возрасту мудры и глубокомысленны. Они интересные собеседники, очень искренние и добродушные.

– Вы вращаетесь в разных кругах, работаете с разными людьми, расскажите о своих наблюдениях: как у нас общество относится к людям с ограниченными возможностями?

– На мой взгляд, общество меняется, и стереотипы о людях с инвалидностью тоже уходят. Но это процесс достаточно долгий, и в нем должны принимать участие как люди с инвалидностью, так и само общество. Чем активней люди с особенностью ведут себя, чем ярче они себя проявляют, тем быстрее общество начинает их принимать как равных.

– Поговорим о душе. Вот человек жил-жил, был абсолютно здоровым, и вдруг в одночасье стал инвалидом. Это тяжело. Это многих ломает. Что бы Вы посоветовали таким людям?

– Мой совет таков: не нужно себя жалеть. Помните, что жизнь не закончилась, просто теперь вы пойдете по ней измененным, другим. И вы сможете добиться успеха, главное – идите. И если кто-то вам скажет, что вы не сможете, потому что… Никого не слушайте, у вас все получится. Конечно, вам будет сложнее других, у вас будет больше препятствий, но тем ценнее тот успех, которого вы непременно добьетесь!

– А что бы Вы посоветовали тем родителям, которые столкнулись с инвалидностью своих детей? Ведь это беда и детей, и родителей, которым нужно как-то справиться с ней. И в то же время научить своих детей и самим научиться жить счастливо.

– Главное – не паниковать. В первую очередь надо попробовать максимально улучшить физическое состояние ребенка, но не зацикливаться на медицине. Затем родители должны понять то, что ребенок должен научиться быть самостоятельным. Элементарное самообслуживание является первым шагом к независимости. Мы часто в своей работе встречаем семьи с особенными детьми, которых родители своей гиперопекой сделали беспомощными. Надо ставить перед детьми цели и помогать им их достигать. Помогать, а не делать все за них. И тогда у них будет больше шансов добиться в жизни успеха, стать счастливым и сделать счастливым кого-то еще.

Татьяна
Астахова-Синхани.

Новые статьи

Поздравление с Новым годом

Дорогие приднестровцы! От всей души поздравляю вас с новым, 2025...

Поздравление с Днём спасателя

Уважаемые спасатели! Поздравляю вас с профессиональным праздником! Служба в рядах спасателей...

Тепла нам и радости

Вот-вот наступит Новый год. Уже 2025-й. Все мы думаем...

Поздравление с Днём кино

Дорогие кинематографисты и любители кино! Поздравляю вас с Днем кино! Этот...

Пространство любви

На храмовом празднике села Теи мы познакомились с Константином...

Архив